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正確老化色譜柱的方法-上海星空传媒视频分析儀器有限公司


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    正確老化色譜柱的方法

    更新時間:2025-12-15點擊次數:7818

    正確老化色譜柱的方法

    一、簡單介紹:

    如果柱子受到汙染。可在推薦的zui高色譜柱溫度低20℃的條件下老化柱子

    二、重要點:

    確保載氣流過毛細管柱15~30min。

    緩慢程序升溫(5℃/min)到老化溫度。

    zui初老化溫度≥4hours

    如果柱子受到汙染。可在推薦的zui高色譜柱溫度低20℃的條件下,老化柱子。

    一般推薦的老化溫度為:

    Tcond = Tmax/2 + Tapp/2

    這裏: Tcond = 老化溫度

    Tmax = 色譜柱推薦采用的zui高溫度

    Tapp = 應用中使用的zui高溫度


    在老化柱子時,一定不要將毛細管接在檢測器上,應將那一端放空,同時將檢測器用悶頭堵上。如果是FID,容許接在上麵,但應該將檢測器溫度升上去。


    *毛細管柱

    •WCOT - 內表麵塗有很薄的固定相.

    •PLOT – 內表麵塗有多孔的固體層或吸附劑

    •SCOT – 內表麵先塗固態載體,然後再塗上固定相。

    由於毛細管色譜柱柱效很高,對一般的樣品備用三種極性的柱子就能解決大部分問題,但對同分異構體要嚴格選用毛細管色譜柱。


    *毛細管內徑的選擇

    成品分析:小口徑 0.25mm,0.32mm ,薄液膜

    痕量組分分析:大口徑,厚液膜,0.53mm

    *汽化溫度 比樣品沸點高20~30℃

    *柱溫 在樣品沸點的0.7倍處,再看分離情況調整。

    *檢測溫度 >柱溫 > 120℃(FID)

    *分流比 小口徑>100:1 ;大口徑10~50:1或不分流進樣(用接頭)

    *尾吹:15~30ml/分(滿足FID要求); 隔膜清掃氣:1~5ml/分

    *進樣量:0.3~0.5μl

    * 定性與定量

    定性與填充柱色譜一樣,或GC/MS

    定量 一般用歸一法或內標法定量


    *色譜柱的選擇

    按樣品極性選擇:

    弱極性樣品,可選OV-1,SE-30,OV-101,SE-52,SE-54。

    中極性樣品,可選OV-17,OV-1701,XE-60,OV-225,OV-210。

    極性樣品,可選PEG-20M,FFAP,OV-275,DEGS。

    按酸堿性選擇:

    堿性樣品:弱堿性可選OV-1,SE-30等; 強堿性可選堿性PEGB《br》

    酸性樣品:FFAP

    按沸點選擇:

    高沸點物質可選OV-1,SE-30,SE-54等交聯柱,薄液膜


     三、操作步驟如下:

    1).取出記錄本登記使用者和開始時間。

    2).打開淨化器上的載氣開關閥,然後檢查是否漏氣,保證氣密性良好。

    3).調節總流量為適當值(根據刻度的流量表測得)。

    4).調節分流閥使分流流量為實驗所需的流量(用皂膜流量計在氣路係統麵板上的《SPLIT VENT》實際測量),柱流量即為總流量減去分流量。

    5).調節尾吹流量控製閥使尾吹流量為適當值,並使尾吹流量與柱流量之和不低於載氣總流量。

    6).打開淨化器的空氣、氫氣開關閥,調節空氣、氫氣流量為適當值。

    7).根據實驗需要設置柱溫、進樣口溫度和FID檢測器溫度。

    8).FID檢測器溫度達到150oC以上,按FIRE鍵點燃FID檢測器火焰。

    9).設置FID檢測器靈敏度和輸出信號衰減。

    10).如果基線不在零位,調節調零電位器A使FID輸出信號在紀錄儀或積分儀零位附近。待所設參數達到設置時,即可進行分析。

    11).待所設參數達到設置時,即可進樣分析。


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